成都二类医疗器械许可证如何办理?全包代办

2026-03-18 10:10   10次浏览
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一、核心办理条件(缺一不可)主体资格

必须是成都注册的企业(有限公司 / 合伙企业)个体工商户无法办理

营业执照经营范围必须包含:第二类医疗器械销售(没有先去工商增项)。

人员要求(最关键)

质量负责人大专及以上学历医学 / 药学 / 生物医学工程 / 医疗器械相关专业毕业满 3 年(成都严格执行)。

法定代表人、企业负责人:无特殊学历要求,但需熟悉医疗器械法规。

场地要求

成都本地商用地址(写字楼 / 商铺 / 园区),纯住宅不可

需有经营场所 + 库房(零售可委托第三方配送,可不设库房)。

地址未被其他企业占用办理同类备案。

制度与设备

建立符合 **GSP(医疗器械经营质量管理规范)** 的全套质量管理制度。

配备货架、温湿度计、电脑、进销存系统等基础设备。

二、必备材料清单(2026 成都)基础材料

《第二类医疗器械经营备案表》(系统填报后打印)。

营业执照副本复印件(加盖公章)。

法人、企业负责人、质量负责人:身份证 + 学历证 + 学信网截图 + 简历

质量负责人劳动合同 + 社保证明(部分区要求)。

场地材料

经营场所 + 库房:房产证 / 不动产证 + 租赁合同(租期≥1 年)。

地理位置图、平面布局图(标注功能区、面积,盖公章)。

场地实景照片 / 视频(含整体环境、货架、设备)。

制度与设备

质量管理制度目录(采购、验收、仓储、销售、售后、不良事件等)。

经营设施设备目录(电脑、货架、温湿度计、防鼠防虫等)。

组织机构与部门设置说明。

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